Szindrómák, kromoszómazavarok – BNO kódok
Veleszületett, tünetek, Z, U
Jelmagyarázat:
† etiológiai (+) alapbetegség / kiváltó ok; mellé általában tartozik egy * kód.
* manifesztációs a betegség szervi megnyilvánulása; önmagában nem használható főkódként, mindig a † kód mellett áll.
Jel nélküli kód: önálló, sima kód.
92 találat · 2/2. oldal
| BNO kód (teljes) | Megnevezés | Fejezet | Nem | Életkor |
|---|---|---|---|---|
| Q93.40 | Az 5. chromosoma rövid karjának törése | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.50 | Egyéb chromosomarészek törése | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.60 | Csak a prometafázisban észlelhető lefűződések | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.70 | Törések egyéb teljes átrendeződéssel | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.80 | Az autosomák egyéb törései | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.90 | Az autosomák törése, k.m.n. | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.00 | Kiegyensúlyozott translocatio és insertio normál egyénben | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.10 | Chromosoma inversio normál egyénben | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.20 | Kiegyensúlyozott autosomalis átrendeződés beteg egyénben | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.30 | Kiegyensúlyozott nemi/autosomális chromosoma átrendeződés betegben | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.40 | Marker heterochromatinnal rendelkező egyén | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.50 | Egyén autosomalis törékeny locusszal | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.80 | Egyéb kiegyensúlyozott átrendeződések és strukturális markerek | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.90 | Kiegyensúlyozott átrendeződés és strukturális marker, k.m.n. | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.00 | 45, X karyotypus | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.10 | 46, X karyotypus iso (Xq) | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.20 | 46, X karyotypus, kóros nemi chromosomával, kivéve iso (Xq) | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.30 | 45, X/46XX vagy XY mosaicismus | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.40 | Mosaicismus, 45, X/egyéb sejtvonal(ak) kóros nemi chromosomával | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.80 | Turner-syndroma egyéb változatai | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.90 | Turner-syndroma, k.m.n. | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q97.00 | 47, XXX karyotypus | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q97.10 | Nőnemű egyén háromnál több X-chromosomával | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q97.20 | Mosaicismus, változó számú X-chromosoma vonallal | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q97.30 | Nőnemű egyén 46, XY karyotípussal | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q97.80 | Egyéb meghat. sexchromosoma rendellenességek női fenotípus mellett | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q97.90 | Sexchromosoma rendellenesség női fenotípus mellett, k.m.n. | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.00 | Klinefelter-syndroma, karyotípus 47, XXY | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.10 | Klinefelter-syndroma, férfi, kettőnél több X-chromosomával | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.20 | Klinefelter-syndroma, férfi, 46, XX karyotípussal | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.30 | Egyéb férfi 46, XX karyotípussal | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.40 | Klinefelter-syndroma, k.m.n. | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.50 | 47, XYY karyotípus | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.60 | Férfi, kóros szerkezetű nemi chromosomával | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.70 | Férfi, a nemi chromosoma mosaicismusával | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.80 | Egyéb meghat. nemi chromosoma rendell. férfi fenotípus mellett | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q98.90 | Nemi chromosoma rendellenesség, férfi fenotípus, k.m.n. | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q99.00 | 46, XX/46, XY chimera | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q99.10 | 46, XX valódi hermaphrodita | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q99.20 | Törékeny X-chromosoma | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q99.80 | Egyéb meghatározott chromosoma-rendellenességek | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q99.90 | Chromosoma-rendellenesség, k.m.n. | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |