BNO kódkereső
Kereshető BNO-10 kódlista szervek és csoportok szerint: kód, megnevezés, fejezet, nem- és életkorkorlát. Keress betegségnévre vagy kódra, és szűrj szerv, fejezet, nem vagy jel szerint.
Jelmagyarázat:
† etiológiai (+) alapbetegség / kiváltó ok; mellé általában tartozik egy * kód.
* manifesztációs a betegség szervi megnyilvánulása; önmagában nem használható főkódként, mindig a † kód mellett áll.
Jel nélküli kód: önálló, sima kód.
11699 találat · 159/234. oldal
| BNO kód (teljes) | Megnevezés | Szerv / csoport | Fejezet | Nem | Életkor |
|---|---|---|---|---|---|
| Q89.40 |
Összenőtt ikrek
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q89.70 |
Többszörös, m.n.o. veleszületett rendellenességek
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q89.80 |
Egyéb meghatározott veleszületett rendellenességek
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q89.90 |
Veleszületett rendellenesség, k.m.n.
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q90.00 |
Trisomia 21, meioticus, non-disjunctiós típus
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q90.10 |
Trisomia 21, mosaicismus, (mitoticus, non-disjunctiós típus)
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q90.20 |
Trisomia 21, translocatiós típus
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q90.90 |
Down-syndroma, k.m.n.
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q91.00 |
Trisomia 18, meioticus, non-disjunctiós típus
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q91.10 |
Trisomia 18, mosaicismus (mitoticus, non-disjunctiós típus)
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q91.20 |
Trisomia 18, translocatio
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q91.30 |
Edwards-syndroma, k.m.n.
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q91.40 |
Trisomia 13, meioticus, non-disjunctiós
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q91.50 |
Trisomia 13, mosaicismus (mitoticus, non-disjunctiós)
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q91.60 |
Trisomia 13, translocatio
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q91.70 |
Patau-syndroma, k.m.n.
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.00 |
Teljes chromosoma trisomia, meioticus, non-disjunctiós
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.10 |
Teljes chromosoma trisomia, mosaicismus (mitoticus, non-disjunctiós)
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.20 |
Nagyobb chromosomarészt érintő részleges trisomia
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.30 |
Kisebb chromosomarészt érintő részleges trisomia
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.40 |
Csak prometafázisban észlelhető kettőzöttségek
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.50 |
Kettőzöttségek egyéb teljes átrendeződéssel
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.60 |
Számfeletti marker chromosomák
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.70 |
Triploidia és polyploidia
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.80 |
Az autosomák egyéb meghatározott trisomiái és részleges trisomiái
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q92.90 |
Az autosomák k.m.n. trisomiája és részleges trisomiája
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.00 |
Teljes chromosoma monosomia, meioticus, non-disjunctiós
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.10 |
Teljes chromosoma monosomia, mosaicismus, (mitoticus, non-dijunctiós)
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.20 |
Dicentricus vagy gyűrűs chromosoma
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.30 |
A 4. chromosoma rövid karjának törése
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.40 |
Az 5. chromosoma rövid karjának törése
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.50 |
Egyéb chromosomarészek törése
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.60 |
Csak a prometafázisban észlelhető lefűződések
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.70 |
Törések egyéb teljes átrendeződéssel
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.80 |
Az autosomák egyéb törései
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q93.90 |
Az autosomák törése, k.m.n.
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.00 |
Kiegyensúlyozott translocatio és insertio normál egyénben
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.10 |
Chromosoma inversio normál egyénben
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.20 |
Kiegyensúlyozott autosomalis átrendeződés beteg egyénben
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.30 |
Kiegyensúlyozott nemi/autosomális chromosoma átrendeződés betegben
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.40 |
Marker heterochromatinnal rendelkező egyén
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.50 |
Egyén autosomalis törékeny locusszal
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.80 |
Egyéb kiegyensúlyozott átrendeződések és strukturális markerek
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q95.90 |
Kiegyensúlyozott átrendeződés és strukturális marker, k.m.n.
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.00 |
45, X karyotypus
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.10 |
46, X karyotypus iso (Xq)
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.20 |
46, X karyotypus, kóros nemi chromosomával, kivéve iso (Xq)
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.30 |
45, X/46XX vagy XY mosaicismus
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.40 |
Mosaicismus, 45, X/egyéb sejtvonal(ak) kóros nemi chromosomával
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |
| Q96.80 |
Turner-syndroma egyéb változatai
Szindrómák, kromoszómazavarok
|
Szindrómák, kromoszómazavarok | XVII. Veleszületett rendellenességek | mindkét nem | 0–99 |